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アッヴィは10日、ウパダシチニブについて、米国FDAにより活動性のX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎に関する承認追加を取得したと発表した。　同適承認は、米国において4つのリウマチ性疾患を含む慢性免疫介在性疾患治療薬で6つ目の適応症となる。...

左より アストラゼネカ株式会社 執行役員 経営企画本部長 生沼斉、執行役員 人事本部長 奥村由香、執行役員 オペレーション本部長 濱田琴美の各氏と、ジュリア・ロングボトム駐日英国大使（写真提供：在日英国商業会議所）　アストラゼネカは10日、...

アストラゼネカは8日、フォシーガについて、P3相DELIVER試験において駆出率が軽度低下または保持された患者の症状の負担感および健康関連 QOLを改善する結果を取得したと発表した。　同試験結果により、フォシーガの投与開始後2週間以内に臨床...

ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は8日、2022年第3四半期の業績を発表。第3四半期においては、インライン製品が良好な売上を記録したほか、新製品ポートフォリオが成長した。　第3四半期の総売上高は112億ドル。インライン製品と新製品...

田辺三菱製薬は9日、ラジカヴァ経口懸濁剤について、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を適応症とする承認を8日にカナダで取得したと発表した。　ラジカヴァ経口懸濁剤は、ALS治療薬であるエダラボン点滴静注製剤（日本製品名：ラジカット」および「ラジカッ...