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アストラゼネカは27日、リムパーザについて、進行卵巣がんの初回化学療法後の維持療法を対象とした 2 つのP3試験において、単剤療法およびベバシズマブとの 併用療法が臨床的に意義のある全生存期間の延長（OS）を示したと発表した。　加えて、相同...

住友ファーマは27日、米国特許商標庁が決定した非定型抗精神病薬「ラツーダ」用途特許無効の取り消しを求めた控訴を提起したと発表した。　Slayback Pharma LLC（米国）が申し立てた米国におけるラツーダの用途特許（米国特許番号：9,...

参天製薬とバイエル薬品は26日、バイエル薬品が申請していた眼科用血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤「アイリーア」について、未熟児網膜症（ROP、retinopathy of prematurity）の適応追加承認を取得したと発表した。日本国...

参天製薬とUBE（本社：宇部市）は26日、OMLONTIについて、開放隅角緑内障・高眼圧症を対象とした眼圧下降を目的とする点眼薬として米国FDAにより承認されたと発表した。承認取得日は、現地時間9 月22 日。　OMLONTIは、緑内障・高...

MSDは26日、キイトルーダについて、進行又は再発子宮頸がん、再発高リスク乳がん術前・術後療法で適応追加承認を取得したと発表した。適応は、進行又は再発の子宮頸癌、ホルモン受容体陰性かつHER2 陰性で再発高リスクの乳癌における術前・術後薬物...