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塩野義製薬は26日、小児の注意欠如・多動症（ADHD）患者を対象としたデジタル治療用アプリSDT-001について、2月26日付けで日本での製造販売承認を申請したと発表した。　SDT-001は、同社がAkili社から日本および台湾における独占...

塩野義製薬は26日、抗HIV持効性注射剤「Cabenuva」（カボテグラビルおよびリルピビリン）について、データ安全性モニタリング委員会が、無作為化の中止および経口治療からCabenuvaによる治療への切り替えに移行できる選択肢を与えるよう...

ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は26日、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の経口治療薬「オザニモド」について、厚労省に製造販売承認申請を行ったと発表した。　オザニモドは、経口のスフィンゴシン1リン酸（S1P）受容体調節剤であり、S1P...

塩野義製薬は22日、新規のシデロフォアセファロスポリン系抗菌薬FETROJA（一般名：セフィデロコル）について、台湾衛生福利部食品薬物管理局（TFDA）から承認を取得したと発表した。　対症は、他の治療選択肢が無いもしくは限られた18歳以上の...

日本ベーリンガーインゲルハイムは22日、間質性肺疾患に関連する指定難病と診断され治療を受けている患者および間質性肺疾患を伴う指定難病患者を診療している医師を対象にQLifeと共に実施した「難病医療費助成制度に関する調査」結果を公表した。　調...