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武田薬品は14日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤（開発コード：TAK-771）について、日本における製造販売承認申請を行ったと発表した。　効能効果は、無又は低ガンマグロブリン血症。同疾患は、原発性免...

豊富な資本と新たな収益成長の追求が背景に　EYは、ライフサイエンス企業の世界のM&A投資額を追跡する「2024年度版 EY M&A Firepowerレポート（第12号）」を発表した。　同レポートによれば、売上向上への圧力と迫り来るパテント...

MSDは13日、抗PD-1抗体キイトルーダと化学放射線療法（CRT）の併用療法について、米国FDAよりFIGO 2014進行期分類でIII〜IVA期の子宮頸がんを対症とした承認を取得したと発表した。　同承認はP3相KEYNOTE-A18試験...

診断支援AIプログラムの使用イメージ　塩野義製薬は14日、 FRONTEOと認知症関連AIプログラム事業およびうつ病関連AIプログラム事業に関する戦略的業務提携契約を締結したと発表した。　今回の提携により塩野義製薬とFRONTEOは、FRO...

武田薬品は13日、ベクティビックス（一般名パニツムマブ）の切除不能進行再発大腸がんの初回薬物療法に関する国内P3試験（PARADIGM試験）に付随するバイオマーカー研究に関する論文が、12日（米国時間）に生物医学ジャーナル誌「Nature ...