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武田薬品は22日、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療剤「アジンマ」（一般名： アパダムターゼ アルファ/シナキサダムターゼ アルファ）について、12歳未満の小児患者への適応拡大に関して厚労省から製造販売承認を取得したと発表した。...

クリニジェンは22日、「プリミーフォート経腸用液」について、製造販売承認を取得したと発表した。対象は、極低出生体重児等の体重増加不全を呈する新生児及び乳児の栄養管理。　プリミーフォートは、米国プロラクタ バイオサイエンス社によって開発された...

塩野義製薬は22日、うつ病治療薬「ザズベイ」（一般名：ズラノロン）について、同日付でうつ病・うつ状態を適応症とした日本での製造販売承認を取得したと発表した。　ザズベイは、新規作用機序を有するうつ病治療薬で、国内で実施したP3相検証試験の結果...

住友ファーマは22日、日興アイ・アールが主催する「2025年度 全上場企業ホームページ充実度ランキング」において、同社コーポレートサイトが、「総合部門」および「業種別部門（医薬品）」の2部門において3年連続で最高位の「最優秀サイト」に選定さ...

グラクソ・スミスクライン（GSK）は22日、エキシデンサー（デペモキマブ）について、気管支喘息および鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の2つの適応を日本で承認取得したと発表した。　対象は、気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない重症...