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フォン・ヴィレブランド病治療薬「ボンベンディ」 18歳未満への用法・用量適応追加承認取得 武田薬品

武田薬品は19日、フォン・ヴィレブランド病(VWD)治療薬「ボンベンディ」(一般名:ボニコグ アルファ、遺伝子組換え)について、18歳未満への用法・用量に関する適応追加承認を取得したと発表した。 今回の承認は、主に海外P3相非盲検試験(07...
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札幌医大病院で国内初の「地域医療推進型高度遠隔ICU」導入 フィリップス・ジャパン

地域医療進型高度遠隔ICUの取り組みを説明する遠隔ICUセンター センター長 数馬聡教授 フィリップス・ジャパンは18日、札幌医科大学附属病院が国内初の「地域医療推進型高度遠隔ICU」を導入したと発表した。 プロジェクトは、広大な地域におけ...
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日本化薬の創薬アセット価値最大化目指した共創プロジェクト開始 FRONTEO

FRONTEOは18日、日本化薬と日本化薬が保有する創薬アセットの価値最大化を目的とした共創プロジェクトを開始すると発表した。創薬アセットは、創薬候補化合物や開発中・上市済みの医薬品など、事業価値を持つ医薬関連資産を意味する。 両社は202...
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LS-SCLCに対する「デュルバルマブ」評価で日本呼吸器学会、日本肺癌学会とレジストリー研究開始 アストラゼネカ

アストラゼネカは17日、日本呼吸器学会、日本肺癌学会と共同で、レジストリー研究「TSUBAKI 試験」を開始すると発表した。同試験は、日本の実臨床に限局型小細胞肺がん(LS-SCLC)における根治的化学放射線療法(CRT)後のデュルバルマブ...
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アムシェプリ 承認されれば2026年度上半期に上市 住友ファーマ木村徹社長

木村氏 住友ファーマの木村徹社長は17日、同社R&D説明会で会見し、非自己 iPS細胞由来パーキンソン病薬「アムシェプリ」(国際一般名:ラグネプロセル)について言及。 「19日開催の薬事審議会で審議される。それを受けて後日、厚労大臣から承認...