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小野薬品は25日、オプジーボとヤーボイの併用療法について、結腸・直腸がん成人患者のファーストライン治療として欧州委員会から承認を取得したと発表した。　対象は、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機構欠損（dMM...

第一三共は24日、ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd/DS-1062、抗TROP2抗体薬物複合体）について、欧州医薬品庁（EMA）に提出していた非扁平上皮非小細胞肺がんに係る販売承認申請を自主的に取り下げたと発表した。承認申請の...

日本セルヴィエは24 日、IDH1またはIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫を対象として開発中の抗悪性腫瘍剤「ボラシデニブ」について、製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。　ボラシデニブは、変異型イソクエン酸脱水素酵素（IDH）１及び...

小野薬品は24日、世界の代表的なESG（Environment、Social、Governance）投資指標であるDow Jones Sustainability Indices（DJSI）において「DJSI World Index」および...

ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は24日、細胞療法における18件の期待のポートフォリオを公表し、血液がんにおいて現時点で使用可能な細胞療法の有効性、持続性および安全性とともに、自己免疫疾患を含む新たな適応症へのパイプライン拡大の可...