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パーキンソン病治療薬「ND0612」欧州医薬品庁が承認申請受理 田辺三菱製薬
田辺三菱製薬は21日、運動症状の日内変動を有するパーキンソン病治療薬候補品として開発中の「ND0612」について、20日（現地時間）に欧州医薬品庁（EMA）から販売承認申請受理の通知を受領したと発表した。 ND0612は、田辺三菱製薬の完全...
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テセントリク 胞巣状軟部肉腫への適応拡大承認 中外製薬
中外製薬は20日、抗悪性腫瘍剤／抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」について、切除不能な胞巣状軟部肉腫に対する適応追加承認を厚労省より取得したと発表した。 テセントリクは、同適応に対し国内で初めて承認された免疫チェックポイン...
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抗凝固剤「リクシアナ錠」「リクシアナOD錠」 国内で慢性血栓塞栓性肺高血圧症の適応追加承認取得 第一三共
第一三共は20日、抗凝固剤「リクシアナ錠」「リクシアナOD錠」について、日本で慢性血栓塞栓性肺高血圧症の適応追加承認を取得したと発表した。 追加された適応症は、慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者における血栓・塞栓形成の抑制。 同適応追加承認は、九...
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「世界希少・難治性疾患の日2025」に協賛 アレクシオンファーマ
アレクシオンファーマは20日、「世界希少・難治性疾患の日 2025（Rare Disease Day 2025）」（RDD)に協賛すると発表した。 RDD2025 のテーマは「ひのでまえ 〜Co-creation of RDD commu...
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ブレヤンジ 再発・難治性辺縁帯リンパ腫の成人患者P2試験で良好なトップライン結果 ブリストル マイヤーズ スクイブ
ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は20日、「ブレヤンジ」（一般名：リソカブタゲンマラルユーセル）について、再発または難治性の辺縁帯リンパ腫の成人患者を対象としたP2試験で良好なトップライン結果を示したと発表した。 ブレヤンジの有効...