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抗HIV持効性注射剤「Cabenuva」 データ安全性モニタリング委員会が経口治療からの切り替え移行選択肢に推奨 塩野義製薬

塩野義製薬は26日、抗HIV持効性注射剤「Cabenuva」(カボテグラビルおよびリルピビリン)について、データ安全性モニタリング委員会が、無作為化の中止および経口治療からCabenuvaによる治療への切り替えに移行できる選択肢を与えるよう...
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潰瘍性大腸炎経口治療薬「オザニモド」 製造販売承認申請 ブリストル・マイヤーズ スクイブ

ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は26日、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の経口治療薬「オザニモド」について、厚労省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 オザニモドは、経口のスフィンゴシン1リン酸(S1P)受容体調節剤であり、S1P...
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新規抗菌薬「FETROJA」 台湾での承認取得 塩野義製薬

塩野義製薬は22日、新規のシデロフォアセファロスポリン系抗菌薬FETROJA(一般名:セフィデロコル)について、台湾衛生福利部食品薬物管理局(TFDA)から承認を取得したと発表した。 対症は、他の治療選択肢が無いもしくは限られた18歳以上の...
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患者の改正難病法成立認知度が半数未満間 日本ベーリンガーインゲルハイムが難病医療費助成制度に関する調査実施

日本ベーリンガーインゲルハイムは22日、間質性肺疾患に関連する指定難病と診断され治療を受けている患者および間質性肺疾患を伴う指定難病患者を診療している医師を対象にQLifeと共に実施した「難病医療費助成制度に関する調査」結果を公表した。 調...
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EME社と新規VHH抗体医薬品の創製を目的とした創薬提携契約締結 小野薬品

小野薬品は21日、EME社(本社:埼玉県)と、革新的なVHH抗体医薬品の創製を目的とした創薬提携契約を締結したと発表した。 EME社は、2016年から進化分子工学を基盤技術として革新的なモダリティ医薬品開発を行っているスタートアップ企業。独...