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フィネレノン 米国FDAが左室駆出率40%以上心不全の新適応を優先審査指定 バイエル
バイエル社は25日、フィネレノンについて、米国FDAが左室駆出率40%以上の心不全患者に対する新適応を優先審査に指定したと発表した。 適応症は、LVEF40%以上の成人HF患者(LVEFが軽度低下したHF[HFmrEF]、LVEFの保たれた...
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