団体・企業
ブーレンレップ 米国FDAが再発・難治性の多発性骨髄腫の承認申請審査期間を延長 GSK
英国GSKは31日、ブーレンレップ(ベランタマブ マホドチン)の併用療法について、米国FDAが「少なくとも1ライン以上の治療歴を有する多発性骨髄腫の成人患者」に対する生物学的製剤承認申請(BLA)の審査期間を延長したと発表した。 処方薬ユー...
団体・企業
団体・企業
団体・企業
団体・企業
団体・企業