抗てんかん剤「ビムパット」 共同商業化契約終了に伴いユーシービージャパンに販売移管 第一三共
第一三共は２日、抗てんかん剤「ビムパット」について、本年8月30日をもって、第一三共が日本で実施している販売・流通をユーシービージャパンに移管し、両社が共同で行っている販促活動を終了すると発表した。 なお、8月31日以降は、ユーシービージャ...
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アストラゼネカとのSGLT2阻害剤「フォシーガ」 の販売提携終了 小野薬品
小野薬品は27日、アストラゼネカとAZUKとの間で締結した日本における選択的SGLT2阻害剤「フォシーガ」の販売提携を終了すると発表した。同社が日本において行っている流通・販売をアストラゼネカに移管し、小野薬品との共同販促活動を終了すること...
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文部科学省主催令和7年度「いーたいけんアワード」で奨励賞を受賞 塩野義製薬
1月20日に開かれた表彰式で 左から丹羽良恵氏・小金尚貴氏（塩野義製薬 こどもの未来支援室） 塩野義製薬は25日、文部科学省主催の令和7年度「いーたいけんアワード（青少年の体験活動推進企業表彰）」において、2024年度に実施した社会貢献活動...
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キイトルーダ 局所進行頭頸部がんの術前・術後補助療法で承認取得 MSD
MSDは19日、「キイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））」について、局所進行頭頸部がんの術前・術後補助療法での承認を取得したと発表した。対象は、局所進行頭頸部癌における術前・術後補助療法。 頭頸部がんは咽頭、喉頭、鼻、副鼻...
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エンハーツ 欧州で術前療法後のHER2陽性乳がんでの適応追加申請受理 第一三共
第一三共は19日、エンハーツ（抗HER2抗体薬物複合体）について、欧州で術前療法後のHER2陽性乳がんでの適応追加申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されたと発表した。対象は、抗HER2療法による術前療法後に浸潤性残存病変を有するHER2陽性...