未分類 「かんたん朝晩ダイエット」利用者の3人に2人が減量に成功 オムロンヘルスケア オムロンヘルスケアは16日、、健康管理アプリ「OMRON connect」の機能である「かんたん朝晩ダイエット」を利用した20代~80代男女513名を対象とした利用状況調査結果を発表。同調査結果から、「かんたん朝晩ダイエット」利用者の3人に... 2025.04.16 未分類
未分類 イミフィンジ 筋層浸潤性膀胱がんの周術期における免疫療法として米国で承認取得 アストラゼネカ アストラゼネカは7日、イミフィンジについて、筋層浸潤性膀胱がん患者さんに対する最初で唯一の周術期における免疫療法として、米国で承認を取得したと発表した。 対象は、成人の筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)に対する根治的膀胱全摘除術(膀胱を摘出する... 2025.04.07 未分類
未分類 多発性骨髄腫の患者と診察する医師対象とした治療目標等の調査結果発表 Johnson & Johnson Johnson & Johnsonは4日、本年3 月に実施した多発性骨髄腫の患者と多発性骨髄腫を診療する医師を対象とする調査の結果を発表した。同調査は、多発性骨髄腫において患者や医師が掲げる治療目標や、患者が大事にしている事柄に時間を充て、... 2025.04.07 未分類
未分類 ビヨントラ トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬で国内承認取得アレクシオンファーマ合同会社 アレクシオンファーマ合同会社は27日、アレクシオン・アストラゼネカ・レアディジーズおよびBridgeBio の「ビヨントラ」(一般名:アコラミジス塩酸塩)について、トランスサイレチン型心アミロイドーシス(ATTR-CM)治療薬として日本で製... 2025.03.28 未分類
未分類 抗悪性腫瘍剤「ティブソボ」 急性骨髄性白血病治療薬で国内製造販売承認取得 日本セルヴィエ 日本セルヴィエは27日、抗悪性腫瘍剤「ティブソボ」について、急性骨髄性白血病治療薬として国内で製造販売承認を取得したと発表した。対象は、IDH1 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病。 ティブソボは、変異型イソクエン酸脱水素酵素1(IDH1)を... 2025.03.27 未分類